12/03/2010
Del 12 al 14 de marzo se van a celebrar en el Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedades Raras y sus Familias (Creer) las Jornadas de la Federación Española de Fibrosis Quística.
12/03/2010
EL Boletín Oficial del Estado de hoy publica sendas Resoluciones de la Secretaría General de Política Social y Consumo, con los siguientes acuerdos adoptados por el Consejo Territorial del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD) en su reunión de 25 de enero de 2010:
11/03/2010
El Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedades Raras y sus Familias (Creer) formará parte del Espacio Europeo de Centros y Unidades de Referencia para Enfermedades Raras según señaló la ministra de Sanidad y Políticas Sociales, Trinidad Jiménez en la Sesión de Control al Gobierno celebrado ayer en el Congreso de los Diputados.
3/03/2010
La Asociación Miastenia de España (AMES) organiza el 3º Congreso Nacional de Miastenia Gravis y Congénita. Se celebrará del 3 al 6 de marzo en el Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedades Raras y sus Familias (Creer).
2/03/2010
Por Orden de 19 de febrero de 2010 del Ministerio de Educación, se ha aprobado la relación de aspirantes que han obtenido, al menos, la calificación mínima exigida para superar el proceso selectivo de consolidación de empleo temporal del grupo profesional 4, por orden de puntuación y por cada número de orden convocado, y que figura como Anexo I a la citada Orden.
El plazo que disponen los aspirantes para la presentación de la documentación acreditativa de los requisitos exigidos en la convocatoria finalizará el día 22 de marzo de 2010.
2/03/2010
La sección de «Documentación» del Portal de la Dependencia, recoge información actualizada a 1 de marzo de 2010 sobre el estado de situación de la gestión del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD).
1/03/2010
Ayer, en la Casa de Campo de Madrid, se celebró la I Carrera por la Esperanza de las Familias con Enfermedades Raras en la que participaron más de 2.200 personas, entre los que se encontraban afectados, familiares, amigos y deportistas. Según los organizadores de esta carrera el objetivo de este acto es mejorar la situación de los pacientes de Enfermedades Raras y concienciar a la sociedad de la existencia de estas enfermedades para hacerlas así "menos raras". Los fondos obtenidos de la organización de esta cita deportiva irán destinados a las diferentes Asociaciones miembros de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder).
25/02/2010
El Boletín Oficial de la Propiedad Industrial de 25 de febrero de 2010, ha publicado la resolución de la Oficina Española de Patentes y Marcas de concesión total al Instituto de Mayores y Servicios Sociales, del registro como Marca Nacional del acrónimo/siglas Imserso, así como de su logotipo oficial. El registro de la marca Imserso confiere una serie de derechos, entre otros, el empleo de la marca en exclusiva, su cesión o licenciación, el impedir un uso indebido por terceros no autorizados, o el empleo de marca o signos idénticos o similares para productos o servicios igualmente idénticos o similares.
24/02/2010
La ministra de Sanidad y Política Social, Trinidad Jiménez, ha presidido esta mañana en el Ministerio la primera Conferencia interterritorial de consejeros de Sanidad y de Política Social. El objetivo de esta reunión ha sido hacer una primera reflexión con las distintas administraciones para establecer los canales de coordinación necesarios entre dos de los pilares del Estado de Bienestar: el sistema sanitario y el sistema de apoyo social.
24/02/2010
El sábado 27 de febrero se emite desde el Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedades Raras y sus Familias (Creer) el programa de RNE "No es un día cualquiera" con Pepa Fernández. Será en el Salón de Actos del Centro en horario de 9 a 13 h. La entrada es libre hasta completar el aforo.